Vereinigte Staaten: 15.000 Todesfälle und mehr als 90.000 schwere Verletzungen nach COVID Impfung?


Die am vergangenen Freitag, dem 17. September, von der CDC veröffentlichten VAERS-Daten zeigen, dass in den USA insgesamt 701.561 unerwünschte Ereignisse in allen Altersgruppen nach COVID-Impfungen gemeldet wurden, darunter 14.925 Todesfälle und 91.523 schwere Verletzungen.

VAERS meldet Anstieg der Todesfälle

Die am 17. September von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichten Daten zeigen, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 10. September 2021 insgesamt 701.561 unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet wurden. Insgesamt wurden 14.925 Todesfälle gemeldet, 419 mehr als in der Vorwoche.

Im gleichen Zeitraum wurden 91.523 schwere Verletzungen, einschließlich Todesfälle, gemeldet, was einem Anstieg von 3.352 gegenüber der Vorwoche entspricht.

Ohne die in VAERS eingereichten „ausländischen Meldungen“ wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 10. September 2021 in den USA 559.462 unerwünschte Ereignisse gemeldet, darunter 6.756 Todesfälle und 43.073 schwere Verletzungen.

Von den bis zum 10. September gemeldeten 6 756 Todesfällen in den USA traten 12 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 17 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 31 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

Die Daten stammen direkt aus Berichten, die bei VAERS eingereicht wurden, dem wichtigsten von der Regierung finanzierten System zur Meldung von Impfstoffnebenwirkungen in den USA.

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS alle Meldungen über Impfschäden, die zu einem bestimmten Datum eingegangen sind, in der Regel etwa eine Woche vor dem Veröffentlichungstermin. Bei VAERS eingereichte Berichte erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.


Die US-Daten dieser Woche für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

  • 19.827 unerwünschte Ereignisse insgesamt, darunter 1.169 als schwerwiegend eingestufte Ereignisse und 19 gemeldete Todesfälle. Zwei der 19 Todesfälle waren Selbstmorde.

Der jüngste Todesfall betrifft einen Bericht über zwei Patienten [VAERS ID 1655100], die nach ihrer zweiten Dosis von Pfizer starben, darunter ein 13-jähriges Mädchen.

Zu den weiteren kürzlich gemeldeten Todesfällen gehören ein 15-jähriger Junge (VAERS ID 1498080 ), der bereits COVID bestanden hatte, bei dem im Mai 2021 eine Kardiomyopathie diagnostiziert wurde und der vier Tage nach der Verabreichung seiner zweiten Dosis des Impfstoffs von Pfizer am 18. Juni verstarb, als er auf dem Fußballplatz zusammenbrach und eine ventrikuläre Tachykardie erlitt, sowie ein 13-jähriges Mädchen (VAERS ID 1505250 ), das nach der Verabreichung ihrer ersten Dosis von Pfizer an einer Herzerkrankung starb.

  • 2.972 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, wobei 99 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
    die auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
  • 488 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzmuskelentzündung), wobei 481 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
  • 106 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, alle Fälle werden Pfizer zugeschrieben.

Die Daten für alle Altersgruppen zusammengenommen, zeigen:

  • 20 % der Todesfälle waren auf Herzkrankheiten zurückzuführen.
  • 54 % der Verstorbenen waren männlich, 42 % weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
  • Das Durchschnittsalter zum Zeitpunkt des Todes betrug 72,9 Jahre.
  • Bis zum 10. September meldeten 3650 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 1076 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
  • Von den 2 783 gemeldeten Fällen von Glockenlähmung wurden 50 % auf Impfstoffe von Pfizer, 42 % auf Moderna und 8 % auf J&J zurückgeführt.
  • 593 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 39 % der Fälle auf Pfizer, 33 % auf Moderna und 27 % auf J&J zurückzuführen sind.
  • 149.681 Berichte über Anaphylaxie, wobei 42 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer, 51 % auf Moderna und 7 % auf J&J zurückgeführt wurden.
  • 9.260 Berichte über Blutgerinnungsstörungen. Davon wurden 3.968 Berichte Pfizer, 3.376 Berichte Moderna und 1.866 Berichte J&J zugeschrieben.
  • 2.452 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 1.545 Fälle auf Pfizer, 806 Fälle auf Moderna und 93 Fälle auf den Impfstoff COVID von J&J zurückzuführen sind.